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从枯草杆菌(Bacillus subtilis)168的衍生菌株1094的基因组DNA中分别扩增了孢子形成的早期因子基因spoOA的上、下游片段spoOA-front和spoOA-back.并以大肠杆菌(E.coli)质粒pBluescriptⅡ ks(+)为骨架,以来自pBEST501质粒上的新霉素抗性基因(neo^r)为枯草杆菌中的筛选标记,构建了基于枯草杆菌spoOA基因位点的整合载体pYZQ-1.线性化后转化枯草杆菌,从新霉素和壮观霉素双抗性平板上挑取两株转化子,通过基因组的PCR鉴定,孢子形成率