【摘 要】
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目的 研究白细胞介素-1β(IL-1β)促进结肠癌干细胞转移及要到上皮间质转化的作用机制.方法 以原代细胞无血清培养刺激原代细胞向干细胞转化的方法获取干细胞.根据处理方式将结肠癌细胞分为对照组(不处理)和IL-1β组(4 ng·mL-1 IL-1β处理).观察IL-1β处理对结肠癌干细胞转移能力、上皮间质转化以及干细胞相关基因mRNA及蛋白水平的影响.同时根据不同的处理方式将结肠癌细胞分为IL-1β组(IL-1β处理)和shZeb1+IL-1β组(经shZeb1慢病毒感染后IL-1β再处理).观察结肠癌干
【机 构】
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西南医科大学 临床医学院,四川 泸州646000;中国人民解放军 西部战区总医院 消化内科,四川 成都610083;中国人民解放军 西部战区总医院 消化内科,四川 成都610083
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目的 研究白细胞介素-1β(IL-1β)促进结肠癌干细胞转移及要到上皮间质转化的作用机制.方法 以原代细胞无血清培养刺激原代细胞向干细胞转化的方法获取干细胞.根据处理方式将结肠癌细胞分为对照组(不处理)和IL-1β组(4 ng·mL-1 IL-1β处理).观察IL-1β处理对结肠癌干细胞转移能力、上皮间质转化以及干细胞相关基因mRNA及蛋白水平的影响.同时根据不同的处理方式将结肠癌细胞分为IL-1β组(IL-1β处理)和shZeb1+IL-1β组(经shZeb1慢病毒感染后IL-1β再处理).观察结肠癌干细胞相关基因以及EMT相关基因mRNA和蛋白水平变化.结果 IL-1β 处理后结肠癌干细胞转移数量增多,对照组和IL-1β组的迁移细胞数目分别为(796.33±42.72)和(458.67±20.64),差异有统计学意义(P<0.01).IL-1β组结肠癌干细胞上皮间质转化细胞数量明显增多,细胞形态由上皮典型的上皮细胞形态向间质细胞形态转化;IL-1β组结肠癌干细胞相关基因mRNA及蛋白表达量改变,B细胞特异的莫洛尼白血病插入位点1基因(Bmi1)、Nestin、E盒结合锌指蛋白(Zeb1)、Zeb2基因及蛋白表达均显著高于对照组.对照组和IL-1β 组E-cadherin蛋白表达量分别为0.66±0.09,0.32±0.04,Vimentin蛋白表达分别为0.38±0.04,0.77±0.07,IL-1β组和IL-1β+shZeb1组E-cadherin蛋白表达量分别为0.38±0.04,0.91±0.05,Vimentin蛋白表达量分别为0.76±0.05,0.40±0.06,差异均有统计学意义(均P<0.01).IL-1β组和shZeb1+IL-1β组Bmi1 mRNA表达分别为1.37±0.10,0.28±0.05,Nestin mRNA表达分别为1.25±0.14,0.21±0.10,Bmi1蛋白表达分别为0.66±0.07,0.31±0.12,Nestin蛋白表达分别为0.71±0.13,0.31±0.12,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 IL-1β 可促进结肠癌干细胞转移及诱导上皮-间质转化,其机制与上调Zeb1有关.
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食管腺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因之一.食管腺癌的发病率在中国增长迅速,但长期生存率很低.目前的治疗方法包括手术、化疗和放疗.很多患者确诊时到终末期,已失去手术机会.而标准的一线治疗方法仍有很高的复发率和转移率.近几年,通过对这些肿瘤不同分子组成的研究发现,大部分肿瘤的发生发展与关键靶点有关.这些发现推动了食管腺癌靶向治疗药物的发展.但在一些大型研究中发现,靶向治疗仅对部分食管腺癌患者有效.本文将对食管腺癌靶向治疗分子机制以及最新的临床试验研究做一综述,以期对食管腺癌治疗提供更好的帮助.
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器官组织的缺血性疾病是导致死亡的主要原因之一,恢复血供的再灌注治疗会加重其损伤,如何有效的避免再灌注损伤是临床治疗中面临的难题.膜联蛋白A1作为一种内源性糖皮质激素调节蛋白,参与体内多种病理生理反应.膜联蛋白A1及其N端模拟肽与甲酰肽受体相结合,抑制氧化应激反应及炎症反应,减少细胞凋亡并改善器官组织功能,减轻器官组织缺血再灌注损伤.本文重点阐述膜联蛋白A1在心肌、脑、肺、胃肠道、肾等器官的保护作用研究进展.
1957年10月-1958年1月,卫生部在北京举办了“全国保健组织学师资讲习会”,我和陶志、顾杏元、梁浩材、王均乐、戴志澄等40余人参加学习.以这期学员为骨干力量,奠定了我国卫生事业管理学科发展的根基,多数人后来成为了学科发展的领军人物,成为我国第一代卫生管理学家.
目的 分析糖尿病足骨髓炎(DFO)的病原菌分布及耐药特征.方法 收集2016至2019年北京大学第一医院住院DFO患者的感染标本,常规方法进行细菌培养和鉴定,按纸片法、微量稀释法或E-test法测定细菌药物敏感率.结果 在纳入的72例患者中,共分离出非重复细菌99株,其中革兰阳性菌53株,革兰阴性菌46株.金黄色葡萄球菌与粪肠球菌分别占18.2％和13.1％,对万古霉素、利奈唑胺和替加环素敏感率均为100％;铜绿假单胞菌和大肠埃希菌分别占13.1％和9.1％,对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培
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