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目的克隆DR4死亡结构域的结合蛋白,为进一步研究DR4诱导细胞凋亡的信号传递途径提供条件.方法以TRAIL(TNF-related apoptosis inducing ligand)死亡受体DR4的死亡结构域(DR4DD)为钓饵,采用酵母双杂交系统筛选人白细胞MATCHMAKER cDNA文库.以DNA自动分析仪测定核苷酸序列,采用计算机软件分析核苷酸的同源性及功能结构域.并用免疫共沉淀方法分析人类甲酰肽受体1(formyl peptide receptor-like 1,FPRL1)在哺乳动物细胞内是