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目的：构建人抑癌基因VHL的真核表达载体，并验证其对肿瘤细胞生长的影响。方法：采用PCR技术从人乳腺文库中扩增人VHL基因，将其克隆到pXJ-40-myc载体中，酶切和测序验证后转染人胚肾293T细胞，通过蛋白免疫印迹鉴定其表达；转染人乳腺癌ZR75-1细胞和肝癌HepG2细胞，通过CCK8法测定细胞生长曲线。结果：从人乳腺文库中扩增得到约650 bp的DNA片段，并克隆至pXJ-40-myc载体上，且测序与目的序列完全一致；转染人胚肾293T细胞后，蛋白免疫印迹检测到相对分子质量为26×103