【摘 要】
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改进并建立了以4-二甲氨基吡啶（DMAP）-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺（DCC）为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合
【机 构】
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湖南大学化学化工学院,湖南化工职业技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（20472018）和湖南省自然科学基金（03JJY3016）资助项目
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改进并建立了以4-二甲氨基吡啶（DMAP）-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺（DCC）为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合物,收率80%～95%,核磁共振氢谱和碳谱研究表明,13-cis-维A酰部分的构型均保持不变。合成方法彻底抑制了反应中N-异维A酰基脲的副反应,而且反应条件温和,对于极易异构化的13-cis-维A酸的酯化和酰胺化反应十分有利。
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