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构建了一个能表达HyTK的重组逆转录病毒载体LNSHyTK,经包装细胞PA317包装成假型逆围录病毒,并利用此病毒感染了小鼠黑色素瘤细胞株B16,聚合酶链反应结果表明假病毒中不含复制活性病毒,tk基因已成功地被导入了B16细胞,总RNA斑点杂交显示转染细胞中扔稳定的tk基因转录产物。细胞毒性实验显示,0.05μmol/L的丙氧鸟苷即可明显降低转染细胞的存活率,表明逆转录病毒介导的HyRTK基因转移