【摘 要】
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目的分析探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效、安全性及不良反应。方法此次研究选择我院门诊或住院治疗的30例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分
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目的分析探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症(OCD)的疗效、安全性及不良反应。方法此次研究选择我院门诊或住院治疗的30例强迫症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,研究组(舍曲林合并硫必利组)和对照组(单用舍曲林组)各15例,疗程12周,采用耶鲁布朗强迫症量表(YBOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗12周末,两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组痊愈5例,显效7例,有效2例,无效1例,总有效率为93. 3%(14/15);对照组痊愈3例,显效4例,有效2例,无效6例,总有效率为60. 0%(9/15)。差异有统计学意义(P <0. 05);不良反应均较轻,两组间TESS评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定,不失为一种有效的治疗途径。
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