香蕉果实凝集素基因的克隆及原核表达

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[研究目的]植物凝集素具有重要的生理功能,通过原核表达香蕉凝集素基因(BanLec)并探讨其功能具有重要意义。[方法]提取了巴西蕉果肉总RNA,利用RT-PCR方法扩增BanLec cDNA全长序列,并对该序列进行分析。将BanLec克隆至表达载体pET-30a,并将筛选到的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达。[结果]克隆到的BanLec cDNA序列为460bp,开放读码框为426bp,编码142个氨基酸。与其他已知的香蕉凝集素基因相比较,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94%和93
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