治疗肌萎缩侧索硬化的药物：力如太

来源 :医药导报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Lisa2005

【摘要】

：

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经系统变性疾病,是运动神经元病的常见类型.发病机制尚不清楚,目前研究热点是谷氨酸兴奋毒性假说.该假说认为:神经系统细胞外谷氨酸积聚,对运动

【作者】

：

周飞华徐海峰雷革胜

【机构】

：

第四军医大学唐都医院核医学科

【出处】

：

医药导报

【发表日期】

：

2002年11期

【关键词】

：

肌萎缩侧索硬化力如太药物疗法治疗

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肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经系统变性疾病,是运动神经元病的常见类型.发病机制尚不清楚,目前研究热点是谷氨酸兴奋毒性假说.该假说认为:神经系统细胞外谷氨酸积聚,对运动神经元产生毒性作用,引起谷氨酸聚集的可能原因有胶质细胞和神经元细胞转运减少、突触前谷氨酸释放增多、受损胶质细胞及神经元的渗漏 .这一假说为谷氨酸受体拮抗药的临床应用提供了理论基础.谷氨酸受体拮抗药很多,但力如太(riluzole,2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiezole)是第一个成功延长ALS患者生命

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