【摘 要】
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目的分析制备的纳米微泡对小细胞肺癌裸鼠移植瘤的超声增强显影效果。方法应用薄膜水化法制备纳米微泡，检测其基本特性。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法验证纳米微泡对小细胞肺癌H446细胞株的毒性作用。建立小细胞肺癌荷瘤裸鼠模型（10只），以微米微泡作对照，用GELOG-E9超声诊断仪对裸鼠移植瘤进行增强显影实验，检测到达时间、达峰时间、峰值强度及峰值减半时间，并与肝脏作对比，用TIC软件对数据进行定量分析
【机 构】
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030006 太原，山西大学生物技术研究所 化学生物学与分子工程教育部重点实验室；030012 太原，山西省人民医院超声科,030006 太原，山西大学生物技术研究所 化学生物学与分子工程教育部重点实
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目的分析制备的纳米微泡对小细胞肺癌裸鼠移植瘤的超声增强显影效果。
方法应用薄膜水化法制备纳米微泡，检测其基本特性。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法验证纳米微泡对小细胞肺癌H446细胞株的毒性作用。建立小细胞肺癌荷瘤裸鼠模型（10只），以微米微泡作对照，用GELOG-E9超声诊断仪对裸鼠移植瘤进行增强显影实验，检测到达时间、达峰时间、峰值强度及峰值减半时间，并与肝脏作对比，用TIC软件对数据进行定量分析。
结果透射电子显微镜下见纳米微泡呈球形，无聚集，粒径（392.1±48.6）nm，电位（-16.8±2.9）mV。纳米微泡在体外超声造影时使用的浓度（5 μg/ml）对H446细胞无明显毒性作用。纳米微泡在移植瘤中达峰时间、峰值减半时间均长于微米微泡[（18.14±0.62）s比（14.82±0.51）s，（141.55±8.21）s比（120.43±8.73）s，P值分别为0.033、0.040]，而二者到达时间、峰值强度及曲线下面积差异均无统计学意义（均P>0.05）。纳米微泡在移植瘤中的达峰时间、峰值强度及曲线下面积均低于肝脏，峰值减半时间长于肝脏（均P<0.05），而两个部位的到达时间差异无统计学意义（P>0.05）。
结论纳米微泡在小细胞肺癌裸鼠移植瘤中有较好的超声增强显影效果，有助于进一步深入研究小细胞肺癌靶向诊断及肿瘤局部靶向治疗。
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