【摘 要】
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目的:利用信息化技术,建立并完善药品不良反应监测信息系统,提高我院不良反应上报的数量、质量和上报的及时性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2014–2016年采用集中监测模
【基金项目】
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吉林省食品药品安全监测中心[（2015）科技字（474）号], 国家药品评价中心委托解放军ADR监测中心专项：医疗机构药品不良反应监测系统的研发与推广（XXWT201412）
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目的:利用信息化技术,建立并完善药品不良反应监测信息系统,提高我院不良反应上报的数量、质量和上报的及时性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2014–2016年采用集中监测模式上报的ADR/ADE从报告的数量、合格率、漏报率及上报所需时间等进行统计分析。结果:自2015年10月起我院采用引自解放军ADR监测中心的"医疗机构ADR报告与管理系统"后,ADR/ADE上报数量由2014年的218例和2015年的709例上升至2016年的915例,ADR/ADE报告合格率由2014年的23.55%和2015年的78.56%上升至2016年的95.41%,ADR/ADE报告漏报率由2014年的74.53%和2015年的31.03%下降至2016年的2.14%,上报时间由每月1080 min节省到每月164 min,平均提高工作效率84.81%。结论:"医疗机构ADR报告与管理系统"自动提取HIS相关数据,并产生标准上报数据,可直接传入国家药品不良反应监测系统;有利于提高报告效率、保证报表质量、扩大监测网络覆盖面,可为药品安全科学评价和监管提供相关依据。
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