【摘 要】
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根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以ILTV北京E2株、ILTV山东分离株和4个发病鸡喉气管组织的DNA为模板,利用PCR反应扩增出了一条长1200bp
【机 构】
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山东省农业科学院生命科学研究中心,济南 250100
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根据传染性喉气管炎病毒(ILTV)基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以ILTV北京E2株、ILTV山东分离株和4个发病鸡喉气管组织的DNA为模板,利用PCR反应扩增出了一条长1200bp的核苷酸片段,而以正常绒尿膜组织、鸡正常喉气管组织、鸡传支病毒、鸡新城疫病毒感染鸡胚的尿囊膜DNA为模板的PCR扩增反应,则为阴性,说明该方法对ILTV是特异的.敏感性实验表明,该体系可检测到40pg的ILTV感染鸡胚尿囊膜DNA.对发病鸡不同部位DNA的PCR扩增结果表明,喉气管是ILTV的主要增殖部位.
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