先天性胆道发育不全(附2例报告)

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<正> 兹将我们所收治的二例胆道发育不全患者报告如下。病历摘要例1、女3岁。1974年10月4日入院。患儿生后8个月出现全身黄染,经庇肝治疗无效。3个月后黄疸自然消退。入院前2个月又因感冒黄疸复现、并渐加重,呈白陶土色粪便,尿色茶红,门诊以梗阻性黄疸收入院。
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