【摘 要】
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目的:以甘油为底物构建高效的3-羟基丙酸生产菌株.方法:以自身携带乙醛脱氢酶的E.coli BL21( DE3) plysS作为宿主,异源表达源自Klebsiella pneumoniae的甘油脱水酶基因dhaB.
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目的:以甘油为底物构建高效的3-羟基丙酸生产菌株.方法:以自身携带乙醛脱氢酶的E.coli BL21( DE3) plysS作为宿主,异源表达源自Klebsiella pneumoniae的甘油脱水酶基因dhaB.结果:重组菌E.coli HP获得的甘油脱水酶比活力在1.0mmol/L IPTG的诱导下达到了77.2 U/mg,摇瓶条件下,3- HP的最大产量为5.44 g/L,摩尔转化率为53％,该产量比目前报道的最高水平(4.4 g/L)提高了23.6％.结论:重组菌株E.coli HP实现了甘油向3-羟基丙酸(3-HP)的高效生物转化.
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