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目的:探讨非诺贝特对糖尿病肾病的保护机制。方法:大鼠肾小球系膜细胞分别培养在正常糖浓度(5.5 mmol.L-1,对照组)、高糖浓度(25 mmol.L-1,高糖组)及25 mmol.L-1葡萄糖+非诺贝特100μmol.L-1(非诺贝特组)。CCK-8测定系膜细胞增殖;ELISA法检测培养上清液Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、纤维连接蛋白(FN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1);明胶酶谱法检测培养上清基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)的活性。结果:高糖组