【摘 要】
：
目的 探讨miR-23a( Homo sapiens miR-23a)与转移抑制因子1(metastasis suppressor 1,MTSS1)在结肠癌中的表达情况及其临床意义.方法 运用荧光素报告载体系统检测miR-23a直
论文部分内容阅读
目的 探讨miR-23a( Homo sapiens miR-23a)与转移抑制因子1(metastasis suppressor 1,MTSS1)在结肠癌中的表达情况及其临床意义.方法 运用荧光素报告载体系统检测miR-23a直接调控的靶基因并采用Transwell侵袭实验检测miR-23a对人结肠癌SW620细胞的侵袭能力.收集结肠癌患者手术标本92例,癌旁组织作为正常对照,分别运用原位杂交、免疫组织化学EliVision法检测结肠癌组织及癌旁组织中miR-23a、MTSS1的表达水平,并对二者进行相关性分析.结果 MTSS1是miR-23a直接调控的靶基因,miR-23a下调MTSS1蛋白的表达,增强结肠癌细胞侵袭能力.在92例结肠癌组织中miR-23a阳性表达率为87.0％( 80/92),MTSS1蛋白阳性表达率为17.4％(16/92),分别与癌旁对照组比,差异有统计学意义(P ＜0.01)；miR-23a的表达随着结肠癌临床分期演进(P =0.029)和浸润深度增加而增加(P=0.000),且有淋巴结转移的miR-23a的表达显著高于无淋巴结转移组(P=0.041)；MTSS1的表达随着结肠癌临床分期演进(P=0.027)和浸润深度增加而下调(P=0.017),且有淋巴结转移的MTSS1的表达显著低于无淋巴结转移组(P=0.009)；相关性分析表明,miR-23a表达与MTSS1的表达呈显著负相关(r=-0.594,P=0.013).结论 miR-23a通过靶向抑制MTSS1促进结肠癌SW620细胞生长、侵袭转移；miR-23a的高表达和MTSS1蛋白低表达可能是肠黏膜恶性转变以及结肠癌发生浸润转移的重要生物学标志,检测二者对预测结肠癌浸润转移有重要意义.
其他文献
采用Runge-Kutta法和多尺度法对轴向运动分层复合材料薄壁圆柱壳的非线性振动特性进行了研究.首先根据层合壳理论建立轴向运动分层复合材料薄壁圆柱壳的波动方程,利用Galerki
工业和信息化部成立以来,紧紧围绕坚持走中国特色新型工业化道路,以提升企业技术创新能力、促进科技与工业经济紧密结合为目标,以建设企业为主体、市场为导向、产学研用相结
针对目前有机电致发光器件的稳定性测试系统电路复杂和成本较高等问题,设计了一种有机电致发光器件稳定性测试系统.该系统采用集成运放组建器件的驱动电源,用硅光电池俘获亮
P2P存储系统中的节点具有不可靠性,因此很难预测系统的整体可用性.为此,文中提出利用马尔可夫链模型化系统副本管理全过程的方法.通过分析该数学模型,理论计算出系统的失效概
利用无限制的聚合签名方案和公钥密码系统广播协议,提出了一个新的安全多方合同签署协议.合同签署协议利用广播协议实现签署者之间消息的分发,利用无限制的聚合签名方案实现
提出一种适用于色噪声背景下窄带信号的波达方向估计方法.假设未知色噪声协方差矩阵具有对称的Toep litz结构,利用线性变换改变阵列协方差矩阵,并与阵列协方差相减,理论上消
A polymer-supported palladium-imidazole catalyst was used to catalyze the hydrogenation of various olefins under mild conditions. The rate of hydrogenation was
在传统压电水听器相位一致性测试的基础上提出了分布反馈(DFB)光纤激光水听器相位一致性的测试方法,并搭建了测试系统。采用偏振无关的非平衡迈克尔逊干涉仪和归一化的相位载
目的 观察氰胺化钙杀灭钉螺的效果.方法 室内和现场浸杀均设25、50、80 mg/L 3组,浸杀 1、2、3、5、7 d后计算钉螺死亡率.室内喷洒和现场喷洒、喷粉均设10、30、50 g/m2 3组,
[目的]利用同源序列法分离辣椒抗病基因同源序列.[方法]根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物,以辣椒品系PR205基因组DNA为模板对抗病基因同源序列进行扩增.