【摘 要】
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目的探究ST2基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病发病风险的相关性。方法选取2008~2010年收治的1 726例资料完整的住院患者,将其分为糖尿病组(409例)和非糖尿病组(1 317例),利
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管内科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81172750)
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目的探究ST2基因单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病发病风险的相关性。方法选取2008~2010年收治的1 726例资料完整的住院患者,将其分为糖尿病组(409例)和非糖尿病组(1 317例),利用HapMap数据库选取10个ST2基因标签SNPs,采用TagMan荧光探针法检测位点多态性,应用Logistic回归模型分析SNPs与糖尿病发病风险之间的相关性。结果 1所选10个ST2基因SNPs中rs10515922基因型频数在糖尿病组和非糖尿病组的分布差异具有统计学意义(P=0.035);二元Logistic回归分析在校正年龄、性别、体重指数(BMI)、腰围、甘油三酯、总胆固醇、吸烟、饮酒、高血压病及冠心病后,相比其TT基因型,TC、TC+CC基因型糖尿病风险分别下降34%和33%(95%CI 0.493~0.883,P=0.005;95%CI0.506~0.889,P=0.005);不同rs10515922基因型患者之间的BMI、腰围、甘油三酯、总胆固醇水平差异无统计学意义。2与非糖尿病组相比,糖尿病组更易患冠心病和高血压病(62.6%vs.45.3%,P<0.01;57.2%vs.37.5%,P<0.01)。结论 ST2基因rs10515922可能是汉族人群糖尿病的独立保护因素。
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