41例亲属活体肾移植供者术后生命质量的调查

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由于尸体肾源严重不足,许多终末期肾病患者得不到很好的治疗.在这种情况下,许多国家逐渐开展了活体供肾移植,以解决肾源不足问题.美国器官移植网数据显示:2004年美国肾移植量约16000例[1],其中6647例是活体供肾移植[2],大约为41.5%.巴西器官联合组织的数据显示:巴西2002和2003年活体供肾移植占60%,004年占48%.许多研究对活体供肾切取术及供者术后的安全性进行了论证,表明供肾的切取是安全的,致病和致死率低[3].目前开展活体供肾移植较多的国家开始重视供者的心理状况及术后的生命质量。

其他文献
3.恶性肿瘤:2004年的一项研究表明,采用抗淋巴细胞抗体诱导治疗能使发生移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)的相对危险(RR)增加(RR=1.78,P<0.01),但与新生肿瘤的发生可能无关(RR=1.07,P>0.05)。
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患者,男性,38岁,因"慢性肾炎,尿毒症"入院.行规律性血液透析2周.于2002年9月11日行亲属活体供肾肾移植术.供者为受者的同胞姐姐,40岁.供、受者血型均为O型,HLA-A、B、DR抗原无错配,受者群体反应性抗体(PRA)阴性,淋巴细胞毒交叉配合试验(CDC)为2%.供肾热缺血时间为5 min,二次热缺血时间为5 min,冷缺血时间为7 h.将供者左肾移植于受者右髂窝,供肾静脉与受者的右髂外
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目的 总结肝移植术后并发消化道穿孔的临床特点及诊疗体会.方法 6例肝移植患者术后并发消化道穿孔,其中4例既往有腹部手术史.穿孔诊断时间在肝移植后7~12 d,确诊前2~4 d均有突发性腹部疼痛,但均能耐受,仅有1例腹痛较明显,上中腹压痛及反跳痛,其余5例腹肌不紧张,反跳痛不明显,6例均无明显的寒战及高热,5例的引流物细菌培养发现屎肠球菌感染,另1例未行引流物细菌培养.诊断明确后在全身麻醉下施行剖腹
目的 总结活体供肝者术后门静脉血栓形成的诊治体会.方法 2名活体供肝者,术前螺旋CT评估门静脉分型为B型门静脉和A型门静脉,经估算,残肝体积分别为全肝体积的33%和36%,均切取带肝中静脉的右半肝.术后早期丙氨酸转氨酶(ALT)和总胆红素升高,腹腔引流液较多,呈腹水样,超声波检查提示门静脉血栓形成,并经增强螺旋CT明确诊断.供者1急诊行探查术,阻断门静脉血流,拆除闭合残端缝线,将门静脉切断,切除狭
目的 探讨早期生长反应因子-1(EGR-1)在移植肺缺血再灌注过程中的炎症损伤作用.方法 选择SD大鼠作为供、受者,建立左肺移植模型.实验分为4组:再灌注1 h组、再灌注2 h组和再灌注4 h组,移植后对移植肺分别进行1、2和4 h的再灌注;选取未进行移植和再灌注的供肺作为对照组.采用荧光定量实时聚合酶链法检测各组肺组织中EGR-1和白细胞介素(IL)-1β mRNA 的相对表达量,并检测支气管肺
环孢素A(CsA)或他克莫司(FK506)联合抗增殖免疫抑制剂和皮质类固醇的免疫抑制方案可获得较低的急性排斥反应(AR)发生率和较好的移植物存活率。但移植物功能的长期消耗以及免疫抑制剂的副作用成为影响移植物存活的主要问题,钙调磷酸酶抑制剂(CNI)的肾毒性是引起移植肾长期损害的主要因素之一。霉酚酸酯(MMF)和西罗莫司(SRL)的出现使撤除CNI或避免使用CNI或皮质类固醇成为可能。美国赫维希(H
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目的 探讨γ干扰素(IFN-γ)体外诱导作用成人骨髓间充质干细胞(MSCs)的吲哚胺2,3-过氧化酶(IDO)的表达及IDO对异基因T淋巴细胞增殖的影响.方法 从人骨髓中分离、培养MSCs,观察传代3次以上的细胞形态,应用流式细胞术检测其表面标志,以鉴定其纯度.分别用浓度为0、20、50、100、200 U/ml的IFN-γ诱导作用MSCs后,以逆转录聚合酶链反应检测IDO mRNA的表达,蛋白印
目的 探讨不同保存液保存大鼠肝脏后离体再灌注时嘌呤核苷磷酸酶(PNP)活性和透明质酸吸收率的变化及意义.方法 分别采用UW液、HTK液和Celsior液灌洗、冷保存Wistar大鼠肝脏16及24 h,然后用37℃的Kreb-Henseleit液在常温下连续灌注90 min,分别于灌注0、15、30、60和90 min时,从灌注液中取样,测定嘌呤核苷磷酸酶活性和外源性透明质酸吸收率的变化,据此评价肝
患者,女性,52岁.2002年10月在我院行同种异体肾移植术,术后1年因移植肾积水,移植肾输尿管口狭窄,血肌酐升高达829μmol/L,行狭窄切开术,术后移植肾积水改善,血肌酐恢复正常.其后3年间每年均因慢性排斥反应,血肌酐升高住院,进行甲泼尼龙常规冲击治疗及扩血管等治疗,血肌酐恢复正常范围.2006年5月因肉眼血尿伴尿频1个月再次入院。
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目的 评估心脏移植患者口服微乳化环孢素A(CsA)后2 h时的血药浓度(C2)作为临床监测指标的安全性和准确性.方法 107例心脏移植受者,除29例研究阶段移植的患者外,其余为定期随访患者.心脏移植术后口服微乳化CsA(以下"CsA"均指微乳化CsA)预防排斥反应,其中54例以服用CsA前即刻血药浓度(C0)为监测指标(C0组),另53例以C2为监测指标(C2组),所有患者入组时血肌酐(Cr)<1