【摘 要】
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郎格罕组织细胞增生症(LCH)发病率约每年每百万儿童2.6～5.4例。初诊年龄多集中在1～3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为:
【机 构】
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云南省昆明医学院第一附属医院影像中心CT室,
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郎格罕组织细胞增生症(LCH)发病率约每年每百万儿童2.6～5.4例。初诊年龄多集中在1～3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为:皮肤55%,中枢神经系统35%,肝胆系统和脾脏32%,肺部26%,淋巴结26%,软组织26%,骨髓19%,涎腺6%,胃肠道6%。因胸部LCH影像改变最具特征性
Langerhans cell histiocytosis (LCH) incidence of about 2.6 to 5.4 cases per million children per year. The initial diagnosis of age and more concentrated in the 1 to 3 years old, but the disease can occur at any age [1-2]. More men than women. Reported in the literature LCH involvement of extra-osseous organs or system incidence: 55% of the skin, central nervous system 35%, hepatobiliary system and spleen 32%, lung 26%, lymph node 26%, soft tissue 26%, bone marrow 19%, salivary gland 6 %, Gastrointestinal tract 6%. Due to chest LCH image changes the most characteristic
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