【摘 要】
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目的 制备加载化疗药物的纳米微粒,研究其性质及体外释药特点,探讨体外对人原代肝癌细胞的毒性作用,为用于临床肿瘤微血管介入栓塞提供理论依据。 方法 以盐酸吉西他滨-复方
【机 构】
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暨南大学医学院附属复大肿瘤医院（广州市复大肿瘤医院）介入科,暨南大学医学院附属复大肿瘤医院（广州市复大肿瘤医院）肿瘤研究所
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目的 制备加载化疗药物的纳米微粒,研究其性质及体外释药特点,探讨体外对人原代肝癌细胞的毒性作用,为用于临床肿瘤微血管介入栓塞提供理论依据。 方法 以盐酸吉西他滨-复方甘草酸苷共聚物为药物载体,加载化疗药物多柔比星制备载药纳米微粒。扫描电镜观察微粒形态,纳米粒度电位仪检测微粒粒径分布及电位,高效液相色谱法计算载药率及包封率,透析袋扩散法作体外释放动力学试验,体外考察纳米药物稳定性及释药性能。CCK-8法检测纳米药物在体外对人原代肝癌细胞的毒性作用。 结果 本法制备的载药纳米微粒外观呈圆球形,平均粒径（62.
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