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Axenfeld-Rieger综合征为常染色体显性遗传病,临床较为少见.我们于2008年初收治1例,现将其诊治情况报告如下. 患者女性,13岁,足月顺产,父亲为汉族,母亲为傈僳族,否认家族中有眼部异常史。
Axenfeld-Rieger综合征为常染色体显性遗传病,临床较为少见.我们于2008年初收治1例,现将其诊治情况报告如下. 患者女性,13岁,足月顺产,父亲为汉族,母亲为傈僳族,否认家族中有眼部异常史。