论文部分内容阅读
线粒体细胞病是20世纪80年代提出的细胞分子疾病，是线粒体DNA缺陷所造成的能量代谢障碍遗传性疾病。临床常见的有：（1）线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征（MELAS）；（2）克恩-塞尔（Kearns—Sayre）综合征（KSS）；（3）阵挛性癫痫伴破碎红纤维综合征（MERRF）；
反复抽搐为首发症状的MELAS综合征1例报告
【摘 要】
：
线粒体细胞病是20世纪80年代提出的细胞分子疾病，是线粒体DNA缺陷所造成的能量代谢障碍遗传性疾病。临床常见的有：（1）线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作综合征（MELAS）；（2）克恩-塞尔（K
【机 构】
：
齐齐哈尔市第一医院神经二科,齐齐哈尔市第一医院检验科
【出 处】
：
中风与神经疾病杂志
【发表日期】
：
2014年4期
其他文献
3G到4G（LTE）的技术演变,并没有像2G到3G那样具有革命性的创新,用户需求也不会有跨越式的改变,因此,运营商应该找准自己在4G时代的定位。
目的分析脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy,LSM）临床和病理学特点。方法对采用肌肉酶组织化学染色方法诊断的53例LSM患者,收集临床资料、归纳分析其临床与病理特点。结果
奥卡西平系一种治疗部分发作常用的新型抗癫痫药物（AED），为卡马西平的10-酮基衍生物，但与卡马西平相比，其引起皮肤不良反应较少见。国内儿童奥卡西平致Stevens—Johnson综合征（SJS）
患者，男性，42岁，汉族，于1d前患者无明显诱因出现咽部疼痛，吞咽困难、声嘶，以声带麻痹入耳鼻喉科，纤维喉镜下见喉腔内大量泡沫分泌物，未见新生物，会厌未见肿胀，
目的分析重症肌无力（myasthenia gravis,MG）患者重复神经刺激（repetitive nerve stimulation,RNS）和针电极肌电图（needle electrode electromyography,NEMG）检查结果的特点,探求电
文章的检校对于党报而言非常重要,更是具有其独特的特性。为此,需要能够明确报纸理论文章的特殊性,防止因此出现的错误。同时还需要能够熟悉理论名词和固定说法,并切在检校工