【摘 要】
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目的:比较流式细胞技术和CCK-8法检测γδ T细胞的活性。方法:密度梯度离心法分离外周血中单个核细胞(PBMCs),经磷酸抗原IPP刺激扩增培养14天,收集γδ T细胞。将收获的γδ
【机 构】
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深圳市人民医院临床医学研究中心（暨南大学第二临床医学院）
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81600168);深圳市科技计划项目(编号:JCYJ20170412155231633)
论文部分内容阅读
目的:比较流式细胞技术和CCK-8法检测γδ T细胞的活性。方法:密度梯度离心法分离外周血中单个核细胞(PBMCs),经磷酸抗原IPP刺激扩增培养14天,收集γδ T细胞。将收获的γδ T细胞分为两组:一组将乳腺癌MCF-7细胞与γδ T细胞共培养4 h,Calcein-AM/PI双染后流式细胞仪检测;另一组将乳腺癌MCF-7细胞与γδ T细胞共培养4 h,采用CCK-8试剂盒检测。比较两种方法检测γδ T细胞对MCF-7细胞毒活性的差别。结果:效靶比为5:1、10:1、20:1两种方法检测细胞毒活性结果分别为:流式细胞术组为37.30%±0.14%、40.30%±0.11%、50.70%±0.19%;CCK-8法组为17.90%±1.14%、25.70%±1.99%、43.10%±1.42%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。Calcein-AM/PI双染后经流式检测法能较好的区分活细胞和凋亡细胞,且其结果的准确性、稳定性和重复性强于CCK-8法。结论:流式细胞术较CCK-8法稳定性好,准确性高,是一种优于CCK-8法的检测免疫细胞毒活性的方法。
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