【摘 要】
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目的:探讨肿瘤坏死因子–α（TNF–α）对兔膝后交叉韧带（PCL）成纤维细胞中基质金属蛋白酶（MMPs）和基质金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）表达的影响。方法:在2018年9月至2018年12月期间分别提取
【机 构】
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重庆市长寿区人民医院; 重庆市医科大学附属第一医院; 重庆大学生物工程学院;
【基金项目】
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重庆市卫生和计划生育委员会医学科研项目资助课题(2016MSXM155)
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目的:探讨肿瘤坏死因子–α（TNF–α）对兔膝后交叉韧带（PCL）成纤维细胞中基质金属蛋白酶（MMPs）和基质金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）表达的影响。方法:在2018年9月至2018年12月期间分别提取新西兰兔正常PCL和机械性损伤PCL成纤维细胞,采用不同浓度TNF–α进行处理,观察TNF–α对兔PCL成纤维细胞中MMPs、TIMPs表达的影响。结果:TNF–α会使正常组兔PCL成纤维细胞MMP1和损伤组的MMP1活性形式表达升高,而会使损伤组的MMP1表达降低;TNF–α能增加正常组和损伤组兔PCL成纤细胞MMP2表达,且在TNF–α同等浓度水平下,正常组兔PCL成纤细胞MMP2表达显著低于损伤组;TNF–α使正常组PCL成纤维细胞的TIMP1表达升高,使损伤组PCL成纤维细胞中TIMP1表达量下降;在未使用TNF–α处理时,损伤组PCL成纤维细胞TIMP1表达显著高于正常组;在使用TNF–α浓度为10 ng·mL-1及100 ng·mL-1处理时,损伤组PCL成纤维细胞TIMP1表达明显低于正常组。正常组和损伤组在行TNF–α处理后的TIMP2表达均明显下降。结论:TNF–α可能通过调节MMPs和TIMPs的表达在兔PCL损伤发展中起重要的作用,从而抑制其修复和愈合。
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