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目的建立快速检测结核分支杆菌耐药基因的分子药敏方法。方法要聚合酶链反应——单链构象多态性（PCR—SSCP）分析40株结核分支杆菌KatG基因突变。其中20株为异烟肼（INH）敏感株，20株为INH耐药株，用PCR—SSCP图谱鉴定扩增产物有无突变，H37RV标准株作对照．结果所有INH敏感株SSCP带普与对照相同；19株INH耐药株中8株与对照相同，11株有不同程度的差异，INH耐存KatG基因突变或缺失的阴性率为60％。结论多数结核分支杆菌INH是由于其KatGj基因突变所致，用PCR—SSCP筛选突