【摘 要】
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目的观察吉非替尼靶向治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法选取医院2012年7月-2017年12月收治的晚期肺癌患者80例作为研究对象,根据EGFR基因状态及治疗情况分为2组各40例,
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目的观察吉非替尼靶向治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法选取医院2012年7月-2017年12月收治的晚期肺癌患者80例作为研究对象,根据EGFR基因状态及治疗情况分为2组各40例,对照组(EGFR基因状态未经检测,即基因状态未明)给予培美曲塞联合顺铂化疗治疗,观察组(外周血检测EGFR基因存在敏感突变)在化疗的基础上给予吉非替尼靶向治疗,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为77. 50%高于对照组的55. 00%,差异有统计学意义(χ2=4. 5283,P <0. 05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论吉非替尼治疗晚期肺癌疗效较好,药物虽存在一定不良反应,但程度较轻,患者可耐受,值得进一步研究及推广。
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