【摘 要】
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目的探讨重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法根据治疗方案将155例急性脑梗死患者分为观察组(84例)与对照组(71例),观察组在常规治疗基
【机 构】
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河南鹤壁市人民医院总院神经内科,大连理工大学软件学院
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目的探讨重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物(rPA)治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法根据治疗方案将155例急性脑梗死患者分为观察组(84例)与对照组(71例),观察组在常规治疗基础上给予rPA治疗,对照组在常规治疗基础上给予尿激酶治疗。结果 (1)治疗前,2组美国国立卫生院神经功能缺损量表(NHISS)评分、Barthel指数(BI)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组NHISS评分显著低于对照组,BI显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rPA治疗急性脑梗死的疗效确切、安全性高,是治疗急性脑梗死的理想药物之一。
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