【摘 要】
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以987 p菌毛结构基因保守序列为靶序列,设计合成了1对可扩增459 bp目的片段的引物,建立了检测肠毒素性大肠埃希氏菌987 p菌毛基因的PCR方法.该方法对K 88+(+为菌毛阳性)、K 9
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断,杭州市畜牧兽医总站
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以987 p菌毛结构基因保守序列为靶序列,设计合成了1对可扩增459 bp目的片段的引物,建立了检测肠毒素性大肠埃希氏菌987 p菌毛基因的PCR方法.该方法对K 88+(+为菌毛阳性)、K 99+、F 41+参考菌株和链球菌、葡萄球菌、巴氏杆菌的检测结果均为阴性;该方法的敏感度可达102CFU,对20株腹泻仔猪粪便分离物进行检测,有1株为阳性,与血清学检测的结果一致.结果表明,此方法特异性和敏感性都很高,可用于临床987 p肠毒素性大肠埃希氏菌病的快速诊断和流行病学调查.
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