【摘 要】
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目的探讨siRNA沉默人黑素瘤A375细胞中TEAD4基因对细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法人黑素瘤A375细胞分为TEAD4-1组、TEAD4-2组、TEAD4-3组和转染试剂对照组（MOCK组）,TEAD4-1
【机 构】
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南通大学附属医院皮肤科; 中国医学科学院皮肤病医院;
【基金项目】
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中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2018-I2M-3-006);北京协和医学院协和青年科研基金(2017310033)
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目的探讨siRNA沉默人黑素瘤A375细胞中TEAD4基因对细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法人黑素瘤A375细胞分为TEAD4-1组、TEAD4-2组、TEAD4-3组和转染试剂对照组（MOCK组）,TEAD4-1组、TEAD4-2组、TEAD4-3组细胞分别转染TEAD4-1 siRNA、TEAD4-2 siRNA、TEAD4-3 siRNA,MOCK组细胞转染RNAi-Mate转染试剂。4组细胞采用实时PCR检测TEAD4 mRNA相对表达量。TEAD4-2组和MOCK组采用流式细胞仪检测转染6 h时转染成功阳性细胞百分率、转染48 h时细胞周期变化情况,采用流式双染法检测转染48 h时细胞凋亡率。结果 TEAD4-2组TEAD4 mRNA相对表达量（0.208±0.036）低于MOCK组（1.000±0.000）、TEAD4-1组（0.361±0.047）和TEAD4-3组（0.417±0.059）（P<0.05）,TEAD4-1组和TEAD4-3组低于MOCK组（P<0.05）,TEAD4-1组与TEAD4-3组比较差异无统计学意义（P>0.05）;转染6 h时,TEAD4-2组转染成功阳性细胞百分率[（69.830±0.198）%]明显高于MOCK组（0）（P<0.05）;转染48 h时,TEAD4-2组G0/G1期细胞百分率[（91.327±0.251）%]和细胞凋亡率[（11.000±0.436）%]均明显高于MOCK组[（85.590±0.610）%、（0.620±0.100）%]（P<0.05）,G2/M期细胞百分率[（5.473±0.191）%]和增殖指数（0.086±0.003）低于MOCK组[（9.710±1.101）%,0.139±0.006]（P<0.05）。结论 TEAD4基因表达可促进人黑素瘤细胞系A375细胞增殖、影响细胞周期及抑制细胞凋亡,TEAD4基因可能参与人黑素瘤的发生和发展。
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