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目的 研究血管紧张素原(AGT)基因及醛固酮合成酶(CY11B2)基因多态性与蒙古族原发性高血压病的关系.方法 应用PCR-RFLP技术检测96例原发性高血压患者与正常对照组101名健康受试者AGT基因M235T多态性及CYP11B2基因C-344T多态性.结果 AGT的MM、MT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0.21、0.73、0.06和0.26、0.65、0.09,差异无统计学意义(x2=0.495,P=0.482,OR=0.681,95%可信区间0.233～1.993);M、T等位基因的频率分别为0.58、0.42和0.59、0.41,差异无统计学意义(x2=0.051,P=0.821,OR=1.047,95%可信区间0.702～1.562);CYP11B2C-344T位点TT、TC、CC基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为0.46、0.44、0.09和0.37、0.54、0.09,2组之间差异无统计学意义(x2=0.005,P=0.945,OR=1.034,95%可信区间0.392～2.728);T、C等位基因频率分别为0.69、0.31和0.64、0.36,差异无统计学意义(x2=0.928,P=0.335,OR=0.813,95%可信区间0.534～1.239);分析CYP11B2基因C-344T基因型与AGT基因M235T基因型时结果显示它们在蒙古族人群患高血压方面无协同作用.结论 AGT基因M235T位点与CYP11B2基因C-344T位点可能不是蒙古族人群患原发性高血压的遗传易感基因。