Congenital Nephrotic Syndrome of the Finnish Type: A Greek Case Report

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Congenital Nephrotic Syndrome Type 1 (Congenital Nephrotic Syndrome of the Finnish Type—CNF) is an autosomal recessive disorder encoding by nephrin gene mutation which is a (transmembrane protein 1-homolog—NPHS1) structural component of the slit diaphragm
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