【摘 要】
：
患者男性,79岁.于2年前发现左阴囊有一突出肿块,开始较小,后来逐渐增大,有轻度坠胀感、质软、无压痛.既往无手术史.实验室检查:癌胚抗原(CEA)6.47 ng/ml(0.00～5.00 ng/ml),前
【机 构】
：
上海市第六人民医院金山分院病理科,上海 201599;上海市第六人民医院病理科,上海 200233
论文部分内容阅读
患者男性,79岁.于2年前发现左阴囊有一突出肿块,开始较小,后来逐渐增大,有轻度坠胀感、质软、无压痛.既往无手术史.实验室检查:癌胚抗原(CEA)6.47 ng/ml(0.00～5.00 ng/ml),前列腺特异抗原(PSA)6.95 ng/ml(0.00-4.00 ng/ml),其余未见明显异常.CT检查示:左侧阴囊明显增大,精索增粗,内侧见囊样低密度影,大小约4.8 cmx5.3 cm(平均CT值约24 Hu),外侧见“月牙形”脂肪样低密度影(平均CT值约-72 Hu),其内密度不均,见结节样软组织密度影(平均CT值约31 Hu),内侧囊样病变与外侧软组织结节分界不清(图1),其余脏器未见占位性病变.遂行左侧精索肿物切除+左侧睾丸.
其他文献
目的对杜兴型肌营养不良症动物模型mdx鼠的关键基因和通路进行分析,探索mdx鼠的发病机制,为DMD的潜在治疗靶点研究奠定基础。方法从GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中筛选纳入GSE7187、GSE64418和GSE52766数据集,分别筛选出3个数据集中的mdx鼠的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),对3个数据集中重合的DEGs进行基因本体论分析、富集信号通路分析和蛋白质网络互作分析并筛选出10个网络重要节点作为关键基因。结
目的通过文献分析,了解国内5-羟色胺综合征(SS)的临床特点及诊治现状。方法通过数据库检索,对已发表的国内5-羟色胺综合征病案报告文献进行汇总,分析临床特点及治疗转归情况。结果共入选41例患者,最主要症状为血压或心率的升高(97.6%)、大汗(92.7%),其次为震颤(80.5%)、肌阵挛或肌强直(73.2%)、发热(58.6%)、激越或谵妄(61%)、意识障碍(58.5%)等,39例患者转归良好,1例死亡,1例因合并其他疾病死亡。结论选择性5-羟色胺再摄取抑制剂仍是最常见的导致SS的药物,最常见的表现为
脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是指由脑小动脉、穿通小动脉、毛细血管及小静脉受损所导致的一系列临床、影像、病理综合征.CSVD的危险因素包括年龄、吸烟
免疫组化染色在病理诊断中已经被广泛使用。抗体是免疫组化染色的重要环节。随着科研技术的的飞速发展,免疫组化抗体品种越来越多,加之抗体价格昂贵,如何规范的管理抗体,对保障免疫组化工作的高质量开展、降低科室成本,有重要意义。自2019年,我科应用Excel 2007自行设置管理抗体,取得了好的效果,现介绍如下:1材料与方法1.1材料我科128种上海长岛公司即用型免疫组化抗体,规格为每只3 ml;安装WIN7,Excel 2007戴尔电脑。
2019年12月以来,由“2019-新型冠状病毒(2019-novel coronavirus,2019-nCoV)”,即严重呼吸综合征冠状病毒2(se-vere acure respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV-2)引
目的探讨肠气囊肿症(PCI)的临床、病理特征,诊断及鉴别诊断,治疗和预后。方法收集解放军总医院第一医学中心病理科2005-05—2020-04确诊的手术切除空肠及乙状结肠PCI各1例,分析其临床病理特点、免疫组化及特殊染色情况,并复习相关文献。结果 2例PCI均为老年女性;以不全肠梗阻入院,接受病变肠管的切除术。大体检查见肠壁增厚,肠黏膜皱襞消失、呈线性隆起或大小不等的圆形或类圆形隆起,切面肠壁可见扩张囊腔,不含内容物,内壁光滑、囊腔边界清,不易塌陷。显微镜下见肠壁黏膜下层、肌层及浆膜下层内弥漫分布、大小
ATR-X综合征也称X连锁的α地中海贫血智力障碍综合征(Alpha-thalassemia X-linked intellectual disability,ATR-X;OMIM:301040),是由X染色体上的ATRX基因突变引起的罕见遗传病[1]。ATR-X综合征的致病基因位于Xq21.1,编码了2492个氨基酸,所编码的蛋白质是染色质重塑因子SNF2(SWI/SNF)家族成员,在体外具有一定的染色质重塑活性[2]。ATRX基因包含约300 kb的基因组DNA,由35个外显子组成[3,4]。ATR-X
浅表宫颈阴道肌纤维母细胞瘤(superficial cervicovaginal myofibroblastoma,SCVM)是新近报道的女性阴道和宫颈黏膜下发生的良性间叶性肿瘤,临床上较少见;易与其他女性生殖道软组织肿瘤相混淆。内蒙古自治区人民医院目前发现一例,现结合相关文献对其临床及病理学特征进行分析。
目的探讨睡眠相关过度运动癫痫(sleep-related hypermotor epilepsy,SHE)患者神经心理损害的相关危险因素。方法纳入2015年5月-2019年5月在首都医科大学附属北京天坛医院癫痫中心及天坛-丰台医疗联盟癫痫中心诊治的68例SHE患者,将患者分为神经心理损害组(31例)和无神经心理损害组(37例),收集临床资料进行分析,采用多因素Logistic回归分析,寻找影响SHE患者神经心理损害的相关危险因素。结果基线分析结果显示,神经心理损害组患者起病年龄较低,发作频率较高,存在发作
Menkes病是一种罕见的先天性铜代谢异常疾病,为X连锁隐性遗传性疾病,由编码铜转运蛋白(ATP7A)的基因出现致病性突变引起。致病性ATP7A基因突变的分子后果使铜转运受损,进而导致关键的含铜酶(多巴胺b羟化酶和细胞色素c氧化酶)缺乏,因此导致涉及这些酶的代谢途径障碍。临床特点主要包括:进行性神经系统变性、结缔组织异常及特征性的毛发改变,血清铜及铜蓝蛋白水平降低,头部血管成像(MRA)显示动脉扭曲、螺丝锥样改变,常伴有癫痫发作。现报道1例典型Menkes病患儿的电-临床-影像学特征,并结合文献资料对其进