比较三黄方与其组成中药(大黄、黄芩、黄柏)对RAW264.7细胞炎症模型的治疗作用，确定三黄方对软组织损伤的疗效是否强于其组成药味单独使用。

选取清洁级Sprague-Dawley(SD)小鼠作为研究的对象，采用随机数字表法分成两组，LPS诱导RAW264.7细胞炎症发生，MTT法测试细胞活力，检测炎性因子[前列腺素E₂(PGE₂)、白细胞介素1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的含量。

与空白对照组比较，模型对照组的PGE₂含量均显著增加[(224.95±20.26)pg/mL比(72.86±5.57)pg/mL，t＝17.769，P<0.01]。与模型对照组比较，三黄方高、中、低剂量组可显著抑制RAW264.7细胞释放PGE₂(F＝12.141，P<0.01)；大黄中、低剂量组，黄芩高剂量组，黄柏高、中、低剂量组可抑制RAW264.7细胞释放PGE2(F＝12.154，P<0.05)。与空白对照组比较，模型对照组的IL-1β含量均显著增加[(26.68±2.61)pg/mL比(16.78±0.74)pg/mL，t＝11.254，P<0.01]。与模型对照组比较，三黄方高、中、低剂量组可显著抑制RAW264.7细胞释放IL-1β(F＝11.547，P<0.01)；大黄高剂量组，黄芩高、中剂量组可抑制RAW264.7细胞释放IL-1β(F＝11.563，P<0.05)。

三黄方在体外的抗炎疗效强于其组成中药(大黄、黄芩、黄柏)单独使用。