输血相关性急性肺损伤患者调节性T细胞亚群与细胞因子的相关性研究

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lys520168
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目的:研究输血相关性急性肺损伤(TRALI)患者调节性T细胞亚群(Treg)与细胞因子的相关性.方法:收集2020年1月-2021年2月收治的TRAM患者43例,选取同期接受输血治疗未出现急性肺损伤患者(非TRALI组)和进行体检健康自愿者(健康组)各40例,采集受试者外周静脉血,采用流式细胞仪测定血液中T淋巴亚群分布及CD4+ CD25+ Treg细胞因子表达,并进行数据分析.结果:3组CD3+、CD3+ CD4+T细胞分布均差异无统计学意义(P>0.05);健康组和非TRAM组外周血CD3+ CD8+、CD4+ CD25+ Treg、CD4+/CD8+的差异无统计学意义(t=0.461、0.240、0.631,P>0.05),与健康组和非TRALI组比较,TRALI组CD3+ CD8+、CD4+ CD25+ Treg细胞占比明显增加(P<0.05),而CD4+/CD8+明显降低(P<0.05);健康组与非TRALI组外周血单个核细胞上清液TGF-β1、IL-10表达水平差异无统计学意义(P>0.05),与健康组与非TRALI组比较,TRALI组TGF-β1、IL-10水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);相较于存活组,TRALI死亡患者外周血CD4+ CD25+ Treg占比及IL-10、TGF-β1表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,TRALI组患者外周血CD4+ CD25+ Treg分布与TGF-β、IL-10呈显著正相关(r=0.830、0.159,P<0.05).结论:TRA LI患者外周血CD4+ CD25+ Treg细胞占比升高,通过上调细胞因子表达而发挥免疫抑制作用,早期监测CD4+ CD25+ Treg细胞及其细胞因子表达可为TRALI预后评估和临床干预措施提供参考.
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目的:分析1例儿童顺式(Cis) AB血型的血清学鉴定及生物学机制.方法:采用微柱凝集法及盐水试管法进行患者血型血清学检测;采用分子生物学方法对ABO基因第1~7外显子PCR产物直接测序进行ABO血型基因分型及序列分析.结果:血清学检测结果显示患儿为ABx血型;分子生物学检测结果显示患儿样本ABO等位基因第7外显子发生467C>T、803G>C变异,鉴定结果为CisAB01/A102.结论:通过基因分型,确定该患儿血型为CisAB型;婴幼儿ABO血型抗原发育不全,容易造成血型误判,必要时应结合分子生物学检
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目的:比较炎症指标C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)对克罗恩病(CD)患者的临床诊断、内镜活动性、临床活动性预测价值.方法:回顾性分析CD患者76例(CD组)和健康体检人群36例(对照组),收集所有CD患者CRP、SAA、PCT、CD简化内镜评分(SES-CD)、CD活动指数(CDAI)等检测结果,比较对照组、CD组炎症指标结果差异,通过受试者工作曲线(ROC)确定不同炎症指标对CD诊断、内镜下活动性、临床活动性预测价值,分析不同炎症指标与SES-CD、CDAI相关性,比
1945年Callender在1位名叫Lutheran的献血者输血给1位SLE的患者后,患者产生了抗Lua抗体,从而发现了Lu抗原.抗原的名字以先证者(献血者)的名字命名.到1995年Lu抗原的mR-NA复制成功,2019年国际输血协会(ISBT)确认了该系统有25个抗原,其中多态性抗原有3个,高频抗原20个,低频抗原2个.本文就Lu抗原近年来的研究进展,做一简略综述.rn1 Lu抗原基因rnLu抗原的基因位点在19号染色体的长臂:19q13.32,基因名:Lu/BCAM,基因编号:4059,基因长:19
目的:探讨环孢素A(CsA)对脐带血干细胞及T淋巴细胞的影响.方法:采集10例产妇的脐带血,每例脐带血分为5份,每份2 mL,设对照组(无CsA)、CsA 5μmol/L组、CsA 10 μmol/L组、CsA 20 μmol/L组、CsA 40 μmol/L组,用血细胞分析仪检测各组的白细胞数,应用流式细胞术检测各组的干细胞(CD34+细胞)、T淋巴细胞(CD3+细胞)占CD45+细胞的比例,并分别计算出干细胞、T淋巴细胞的数值.采用配对样本t检验,分别比较不同浓度的CsA组与对照组在白细胞数、干细胞数
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