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为了研究当归芍药散（dangguishaoyaosan）对鸡卵细胞卵黄生成受体基因（OVR）在鸡卵泡中表达量的影响，采用SYBRGreenI法建立检测鸡OVR基因表达水平的实时荧光定量PCR方法。根据GenBank数据库中提供的OVR基因mRNA序列，运用Olig07软件在基因保守区域设计一对引物，以实验室构建的重组质粒为标准品，β—aetin为内参基因，分析OVR基因的表达量。结果表明，该方法扩增效率为102％，检测范围Ct值为10-27，熔解曲线显示为特异的单峰，检测范围间有良好的线性关系（R2=0．