【摘 要】
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本文就婴儿痉挛症（WS）病因、诊断技术及治疗进展做一综述。其观点是：①原发性WS病因与遗传有关，其遗传方向倾向于多基因遗传；②MRI，SPECT及PET的应用提高了WS脑结构及功能异常的检
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本文就婴儿痉挛症（WS）病因、诊断技术及治疗进展做一综述。其观点是：①原发性WS病因与遗传有关，其遗传方向倾向于多基因遗传；②MRI，SPECT及PET的应用提高了WS脑结构及功能异常的检出率；③利用GABA转化酶抑制剂治疗一些用激素及常规抗癫痫药难以控制的WS，取得了临床效果；④手术切除由PET发现功能异常的皮层代谢低落区以阻断癫痫放电的传播经路不失为治疗难治性WS的有效手段。
This article reviews the etiology, diagnosis and treatment of infantile spasms (WS). The viewpoints are: â ’primary WS etiology and genetic, genetic orientation tends to polygenic transmission; â’ ¢ MRI, SPECT and PET application to improve the detection rate of WS brain structure and function abnormalities; â ’£ GABA converting enzyme inhibitors The treatment of some with hormones and conventional anti-epileptic drugs is difficult to control the WS, and achieved clinical results; ④ surgical resection PET found abnormal cortical hypometabolism zone to block the spread of epilepsy discharge route is an effective means of treatment of refractory WS .
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