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以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料，经溴化、肼解、碱性条件下分解成醛并同时亚胺基化，最后还原等五步反应，得到目标化合物氨溴索，总收率为３５．７％。实验结果表明：该路线具有原料价廉易得，反应条件温和，产物易纯化，收率高等优点，适合工业化生产。
祛痰新药氨溴索的合成方法研究
【摘 要】
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以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料，经溴化、肼解、碱性条件下分解成醛并同时亚胺基化，最后还原等五步反应，得到目标化合物氨溴索，总收率为３５．７％。实验结果表明：该路线具有原料价廉易得，反应
【机 构】
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中国人民解放军药物化学研究所
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2000年3期
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