【摘 要】
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目的 基于网络药理学方法探究山药治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制.方法 通过TCMSP数据库进行山药潜在化学成分获取和靶点预测,运用GeneCards及OMIM数据库预测筛选与阿尔茨海默病相关的基因,采用R软件进行药物靶点与疾病靶点映射匹配.通过Cytoscape软件进行疾病-药物-成分-靶点可视化网络建立,借助String数据库在线平台进行蛋白互作网络构建,采用DAVID数据库进行生物过程及通路注释,采用R软件进行通路图绘制.通过Autodock vina分子对接软件对网络药理学结果进行验证.结果 通过筛
【机 构】
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广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405;广州中医药大学针灸康复临床医学院,广东广州510006;广州中医药大学华南针灸研究中心,广东广州510006;广州中医药大学针灸康复临床医学院,广东广
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目的 基于网络药理学方法探究山药治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制.方法 通过TCMSP数据库进行山药潜在化学成分获取和靶点预测,运用GeneCards及OMIM数据库预测筛选与阿尔茨海默病相关的基因,采用R软件进行药物靶点与疾病靶点映射匹配.通过Cytoscape软件进行疾病-药物-成分-靶点可视化网络建立,借助String数据库在线平台进行蛋白互作网络构建,采用DAVID数据库进行生物过程及通路注释,采用R软件进行通路图绘制.通过Autodock vina分子对接软件对网络药理学结果进行验证.结果 通过筛选共得到山药主要化合物16种,药物靶点144个,与AD相关的靶点24个,主要影响G蛋白偶联氨受体活性、甾类激素、核受体的活性、转录因子的活性,直接配体调控序列特异性DNA结合等生物过程,涉及神经活性配体受体交互通路、钙信号通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染通路、乳腺癌通路等.Autodock vina分子对接结果表明,山药活性成分与重要靶点结合活性较好,结果可靠性较高.结论 山药具有多成分、多靶点、多过程的作用特征,其主要通过影响胆碱能神经系统及PI3K-Akt-mTOR信号通路,降低Aβ蛋白的沉积来治疗阿尔茨海默病,另外NF-κB通路、Wnt-GSK3β通路等与消化系统相关,可能是山药健脾补气角度治疗阿尔茨海默病的重要依据.
其他文献
患者男性,7岁.因“飘眼”3年\"而入院.专科检查:视力:右眼0. 6,矫正-2. 50 DC × 5°→1. 0,左眼0. 8,矫正 +0. 25 DS/ -1. 50 DC × 5°→1. 0,眼压:右眼15 mmHg(1 mm-Hg=0. 133 kPa),左眼16 mmHg,双眼结膜无充血,角膜透明,KP(-),前房轴深中央约3CT,Tyn(-),虹膜纹理清,瞳孔圆,居中,直径约3 mm,对光反射灵敏,晶状体透明,眼底见视盘界清,色淡红,杯盘比≈0. 3,黄斑区中心凹反光可见,视网膜平伏.33
目的 研究角膜荧光素钠染色对Pentacam检查的影响.方法 前瞻性临床研究.随机将100名志愿者分成实验组和对照组,各50名(100只眼),实验组结膜囊内滴入0.1％的荧光色钠,对照组滴入0.9％生理盐水,分别对滴入前、后角膜进行Pentacam检查,采集各组不同时间点观察指标的数据,采用重复测量方差分析.结果 中央角膜厚度(CCT)时间效应与组间效应存在交互作用,差异具有统计学意义(F=220.83,P<0.05).从时间效应看,实验组受时间影响,差异有统计学意义(F=469.42,P<0.001),
目的 分析先天性泪道阻塞患儿泪道探通失败的危险因素,以建立风险Nomgram模型,并对模型进行验证.方法 前瞻性临床研究.选取2019年1月至2020年1月350例先天性泪道阻塞患儿,并按照随机数字表分布法划分为建模集(n=240)和验证集(n=110),并统计两组一般临床资料,单因素和多因素Logistic回归分析先天性泪道阻塞患儿泪道探通失败的危险因素,以建立相关预测模型,行Bootstrap法内部验证模型,外部验证通过验证集检验.结果 年龄>6个月(OR=4.938,95％CI:2.016～12.0
目的 研究一个BPES家系进行FOXL2基因的突变分析,探讨BPES发生的分子机制.方法 纳入一个先天性BPES大家系和10例正常对照者.首先抽取研究对象外周静脉血2 ml并抽提基因组DNA,然后用四组相互重叠的引物通过聚合酶链反应扩增FOXL2基因的整个编码区和附近的内含子序列并测序.最后用DNAstar软件分析测序结果,ExPASy和Predictprotein软件对比分析突变前后的蛋白质构象.结果 这个家族的所有患者都表现出典型的BPESⅡ型特征,包括睑裂狭小、上睑下垂、倒转型内眦赘皮,没有女性卵巢
目的 探究马法兰治疗视网膜母细胞瘤的分子生物学机制.方法 实验研究.用马法兰处理不同时间点(4 h,8 h,12 h及24 h)的视网膜母细胞细胞系,进行mRNA-测序检测,通过GO和KEGG富集分析等生物信息学分析方法,探索马法兰治疗视网膜母细胞瘤中作用机制.结果 生物信息学分析结果显示,视网膜母细胞瘤细胞接受马法兰处理后,基因表达谱产生了显著性变化.马法兰对基因表达影响最显著的作用时间为前4 h,共计1723个基因发生差异性表达.差异性表达基因主要涉及同源重组、DNA复制、剪接体、核糖体生物发生和脂代
目的 系统评价血管生成抑制剂治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的有效性及安全性.方法 计算机检索中英文4种数据库,包括PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI),收集血管生成抑制剂治疗MPM的临床随机对照试验(RCT).经过对研究数据的提炼以及对纳入RCT的质量评估后,采用Rev-man5.3软件进行统计学处理.结果 共纳入4篇英文RCT,1384例患者.Meta分析结果显示,研究组与对照组在OS、PFS方面差异无统计学意义[HR=0.89,95％CI:0.77～
播散性浅表性汗孔角化症(DSP)是汗孔角化症(PK)的一种类型,属于一种少见的慢性进行性皮肤角化不全性皮肤病,男女均可见.该病是常染色体显性遗传病,但也存在部分散发病例.DSP的治疗目前没有系统的指南,治疗方式大多以病例报道的方式呈现.笔者诊治1例直肠癌术后的播散性浅表性汗孔角化症患者,给予云芝菌胶囊口服、丙酸氟替卡松乳膏及维A酸乳膏外用5周后,患者皮损逐渐好转.
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目的 考察碳青霉烯耐药革兰阴性菌(CRGN)检出率与抗菌药物使用强度(AUD)的相关性,建立预测CRGN检出率的回归模型.方法 回顾性调查2014年第1季度至2020年第1季度我院碳青霉烯耐药大肠埃希菌(CREC)、碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)、碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌(CRPA)和碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)检出率,PASS临床药学管理系统提取我院抗菌药物使用强度数据,应用SPSS 19.0软件分析耐碳青霉烯菌株检出率和AUD随时间变化趋势,并分析耐药菌株检出率与AUD的相关性.以检出率