微小RNA在动脉粥样硬化中的研究进展

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动脉粥样硬化是一种伴有内皮功能障碍、泡沫细胞形成以及血管平滑肌细胞增殖等复杂病理改变的慢性炎症反应性疾病.微小RNA是由大约19~25个核苷酸组成的单链非编码RNA,被认为是基因表达转录后的调控因子.大量微小RNA参与了动脉粥样硬化的病理过程.本文总结了微小RNA调控血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的凋亡、衰老、增殖和迁移等,参与动脉粥样硬化发生发展的新进展.
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目的 探讨CXC趋化因子配体14(CXCL14)对高糖暴露环境中脂肪细胞焦亡的影响.方法 利用“鸡尾酒法”诱导3T3-L1细胞分化为成熟脂肪细胞,用5.5 mmol/L低糖(NG)或25 mmol/L高糖(HG)葡萄糖培养基培养脂肪细胞24 h;HG环境下用不同浓度CXCL14处理3T3-L1细胞不同时间.Western blot检测消化道皮肤素(GS-DMD)、核苷酸结合寡聚化结构样受体蛋白3(NLRP3)、天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)蛋白、白细胞介素-6(IL-6)蛋白表达水平.实时荧
例1,女性,33 岁,外院以“左侧甲状腺包块半年”收入院,术后蜡块送至我院病理科会诊.例2,女性,30 岁,外院以“双侧甲状腺包块1 年余”收入院,术后蜡块送至我院病理科会诊.
患者女性,66岁,3年前检查发现甲状腺双叶结节,期间未行任何治疗,1 个月前出现声音嘶哑,喝水呛咳.外院甲状腺彩超示:甲状腺右叶偏强回声团,甲状腺左叶多发结节, TR-RADS 3类,未予对症处理,症状无缓解,为进一步诊治遂就诊于我院.术中探查发现:甲状腺结节性肿大,左叶可触及一大小5 cm × 4 cm肿物,质硬,边界不清,右叶可触及一大小1. 5 cm × 1 cm肿物,质硬,边界不清.全麻下行甲状腺双叶部分切除术,快速病理检查结果提示为恶性肿瘤.
目的 进行人蛋白激酶Cα(PKCα)蛋白结构和功能的生物信息学分析,为人PKCα的调控机制及生物学功能提供理论基础.方法 利用NCBI、TMHMM、ProtComp、ProtParam等数据库和生物信息学分析工具,对人PKCα蛋白的结构、性质、功能域及蛋白质空间结构进行分析.结果 人PKCα属不稳定蛋白,为非跨膜亲水性蛋白,无信号肽属于非分泌性蛋白,具有磷酸化位点.其二级结构主要是无规则卷曲,三级结构主要是蛋白质扭曲.无二硫键,有离子通道活性和钙释放通道活性,参与离子转运并与多种蛋白存在相互作用关系.结论
目的 观察二氢杨梅素(DMY)对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗的影响.方法 将SD雄性大鼠随机分成正常对照组、2型糖尿病组、2型糖尿病DMY组、DMY对照组.高糖高脂饮食联合链脲佐菌素造模.16周末,大鼠称重后测定空腹血糖(FBG)和血胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数(ISI),Western blot检测大鼠骨骼肌T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)、蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(Akt)及磷酸化蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(p-Akt)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)及磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-P
G蛋白信号调节蛋白1(G-protein signaling modulator 1,GPSM1)属于G蛋白信号转导蛋白(AGS)家族成员之一,为非受体依赖性G蛋白.GPSM1主要分布于大鼠脑组织和睾丸中,并在肝脏、肾脏、心脏和胰腺组织中有不等量分布.近年研究发现GPSM1参与了广泛的生物学活动,并与多种疾病的发生、发展密切相关,是目前医学研究热点之一.该文现对近年来GPSM1的研究情况作一综述.
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目的 探讨浅表性血管黏液瘤(superficial angiomyx-oma,SA)的临床病理学特征.方法 回顾性分析9例SA的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后等,并复习相关文献.结果 9例患者年龄20~79岁,平均44岁,4例肿瘤位于外阴,位于腋窝、足背、头皮、颈部、眼睑各1例,随访2~59个月,其中2例复发无转移,7例未见复发和转移.镜下见病变位于真皮网状层及皮下组织,界限较清,由纤细的纤维性间隔分隔成小叶状或结节状,瘤细胞星芒状或短梭形,无明显异型性,核分裂象罕见,间质为黏液背景
目的 对肺腺癌(LUAD)中细胞分裂周期相关蛋白家族(CDCAs)的预后价值进行生物信息学分析.方法 通过 GEPIA、Kaplan-Meier、cBioPortal、GeneMANIA、String 和 TIMER2.0等数据库对肺腺癌患者 CDCAs 的差异表达、预后价值、临床肿瘤分期、基因改变和免疫细胞浸润结果进行分析.结果 LUAD组织中CDCA1~8 mRNA水平较正常组织升高,CDCA1、2、3、4、5、7、8蛋白表达水平也较正常组织升高,但CDCA6蛋白表达水平较正常组织下降.CDCA1、3