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目的探讨β-catenin活化、核表达与非小细胞肺癌（NSCLC）增殖失控和凋亡抑制的关系。方法采用免疫组织化学和原位末端标记法（TUNEL），检测139例人NSCLC样本β-catenin、CyclinD1、Bcl-2、Survivin的表达水平、肿瘤细胞增殖指数（Ki67）和凋亡指数。结果（1）在分化程度较低、有淋巴结转移的NSCLC组织中，β-Catenin核表达水平明显升高。（2）在β-Catenin细胞核高表达的NSCLC中，肿瘤细胞CyclinD1表达水平和肿瘤细胞增殖指数明显升高；在Cycl