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目的探讨β-catenin活化、核表达与非小细胞肺癌(NSCLC)增殖失控和凋亡抑制的关系。方法采用免疫组织化学和原位末端标记法(TUNEL),检测139例人NSCLC样本β-catenin、CyclinD1、Bcl-2、Survivin的表达水平、肿瘤细胞增殖指数(Ki67)和凋亡指数。结果(1)在分化程度较低、有淋巴结转移的NSCLC组织中,β-Catenin核表达水平明显升高。(2)在β-Catenin细胞核高表达的NSCLC中,肿瘤细胞CyclinD1表达水平和肿瘤细胞增殖指数明显升高;在Cycl