论文部分内容阅读
利用重组DNA技术构建bcr-abl融合基因片段和mIL-7基因双表达载体pVbcr—abi／mIL7，转染CHO细胞，通过IFA检测bcr-abl融合基因片段和RT—PCR检测mIL-7基因，以探讨基因的双表达情况。结果表明：成功构建了双表达载体pVbcr-abl／mIL7，并检测到bcr-abl和mIL-7在真核细胞的暂态表达，这为慢性粒细胞白血病ber-abl融合基因疫苗的研究提供了新的工具。