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目的 探讨粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma，GS)的起病方式、临床特点、治疗及预后。方法选择2006年10月至2009年8月，苏州大学附属第一医院血液科收治的9例GS患者，对其起病方式、临床表现、诊断及治疗进行分析。结果 9例GC患者中5例以无痛性肿块起病，其余4例分别表现为张口受限、腹痛、听力丧失及脊髓压迫症状。2例诊断为原发性GS，1例先于急性髓细胞白血病(acute myelogenous leukemia，AML)发生，3例与AML同时发生，其余3例为AML骨髓缓解期髓外复发表现。所有患者均接受了手术联合化疗或放疗，其中4例接受了造血干细胞移植术。9例患者中，2例失访，1例死亡，其余6例随访22个月至55个月，目前均无病生存。结论GS临床罕见，临床表现多样，诊断主要依靠免疫病理，治疗主要按照AML方案进行化疗，高剂量化疗乃至造血干细胞移植有可能改善患者的预后。