【摘 要】
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目的观察蛇床子素（Ost）抗β淀粉样蛋白（β-amyloid,Aβ）25-35片段诱导的大鼠神经毒性作用并探讨其可能机制。方法雄性SD大鼠30只随机分为假手术组、模型组、Ost（40 mg/kg）治疗组（n=1
【机 构】
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遵义医学院药理学教研室暨基础药理省部共建教育部重点实验室
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目的观察蛇床子素（Ost）抗β淀粉样蛋白（β-amyloid,Aβ）25-35片段诱导的大鼠神经毒性作用并探讨其可能机制。方法雄性SD大鼠30只随机分为假手术组、模型组、Ost（40 mg/kg）治疗组（n=10）。双侧海马注射Aβ25-35建立大鼠神经毒性模型,连续Ost（40 mg/kg）灌胃15 d。每组大鼠随机选取3只进行尼氏染色观察其海马尼氏小体的变化。其余大鼠采用酶联免疫吸附实验（ELISA）测定海马磷酸二酯酶（PDE）及PDE2、PDE4、PDE5、PDE7、PDE9的含量变化。结果模型组大
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