【摘 要】
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脊髓性肌萎缩 (spinalmusculararophy ,SMA)是以脊髓前角运动神经元变性、缺失为特征的遗传性神经肌肉疾病 ,临床表现为进行性、对称性肌肉萎缩及肌肉无力。根据发病年龄、病
【机 构】
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河北医科大学第三医院检验科,河北以岭医药研究院附属医院检验科,河北省人民医院 050051石家庄,050091石家庄
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脊髓性肌萎缩 (spinalmusculararophy ,SMA)是以脊髓前角运动神经元变性、缺失为特征的遗传性神经肌肉疾病 ,临床表现为进行性、对称性肌肉萎缩及肌肉无力。根据发病年龄、病变程度可将本病分为 4型[1] ,除Ⅳ型为成人型SMA外 ,Ⅰ～Ⅲ型均为儿童型SMA ,属常染色体隐性遗传病 ,发
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