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先天性肛门直肠畸形是小儿最常见的消化道畸形,发病率约为1/1 500～1/5000;是世界卫生组织常规监测的先天畸形之一,直肠盲端和瘘管的位置各异,术后肛门功能恢复各不相同[1].研究证实Cajal细胞在肠道中既是起博细胞又是牵张感受器,因此Cajal细胞在肠壁内的缺失表达必然会引起排便功能障碍,这项研究在直肠肛门畸形的动物实验中得到证实[2].本文研究神经节细胞和Cajal细胞在直肠肛门畸形直肠盲端中的分布情况,并探讨其在手术切除范围中的作用。