论文部分内容阅读
目的：构建pCMV-HBsAg-GFP真核表达载体，鉴定重组蛋白在293T细胞中的表达及抗原性。方法：以HBV转基因鼠C57BL／6J-TgN（AlblHBV）44Bri基因组DNA为模板扩增HBsAg基因片段．并将其插入到带绿色荧光蛋白标签的真核表达载体pCMV-Ac—GFP。通过阳离子聚合物将重组质粒pCMV-HBsAg-GFP转入293T细胞，荧光显微镜观察重组蛋白的表达，ELISA和WesternBlotting鉴定其抗原性。结果：1％琼脂糖凝胶电泳结果显示，PCR扩增片段大小符合HBsAg基因6