【摘 要】
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目的考察大鼠口服积雪草酸纳米结构脂质载体(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC)的口服吸收情况。方法建立清醒大鼠胆汁引流模型,按50 mg·kg?1的剂
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目的考察大鼠口服积雪草酸纳米结构脂质载体(asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC)的口服吸收情况。方法建立清醒大鼠胆汁引流模型,按50 mg·kg?1的剂量灌胃给予AA-NLC和积雪草酸(asiatic acid,AA)原料(对照组),采用柱前衍生化HPLC检测胆汁药物浓度,考察AA纳米粒的吸收状况。结果大鼠口服AA-NLC后,药物排泄峰值Cmax是对照组的1.7倍,达峰时间Tmax显著慢于对照组(P<0.05),AA-NLC的消除慢于对照,其消除半衰期T1/2是对照组的2.7倍,与纳米粒吸收有关的药时曲线下面积AUC0-24 h与对照组相比提高了150%。结论新建立的口服吸收评价方法,初步评价AA-NLC大鼠灌胃后的吸收特性,AA制备成纳米结构脂质载体后可增加口服生物利用度。
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