【摘 要】
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为了分离克隆强旱生植物沙冬青的ERF基因,研究其结构和功能,在已对沙冬青cDNA文库和EST分析的基础上,设计了1对特异性引物,利用PCR技术分离克隆了1个沙冬青ERF基因。该基因全
【机 构】
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内蒙古农业大学农学院,内蒙古农牧业科学院,
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为了分离克隆强旱生植物沙冬青的ERF基因,研究其结构和功能,在已对沙冬青cDNA文库和EST分析的基础上,设计了1对特异性引物,利用PCR技术分离克隆了1个沙冬青ERF基因。该基因全长899bp,没有内含子,开放阅读框633bp,编码211个氨基酸,编码的蛋白理论MW=23216.0,理论pI=8.20。
In order to isolate and clone the ERF gene of A. asarum and study its structure and function, a pair of specific primers were designed based on the analysis of the cDNA library of A. sojae and EST. A sand Holly ERF gene. The full length of this gene is 899 bp with no introns. The open reading frame is 633bp and encodes 211 amino acids. The encoded protein has MW = 23216.0 and theoretical pi = 8.20.
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