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根据盐穗木盐胁迫下响应的转录组测序结果，参考盐穗木HcRev1、HcRev3基因的ESTs序列设计荧光定量PCR特异性引物，建立检测盐穗木Revs基因相对表达量的荧光定量PCR方法，分析Rev1和Rev3基因在盐穗木不同浓度盐胁迫处理不同时间的转录水平。结果表明，HcRev1、HcRev3基因具有相似的表达模式，在100mmol·L-1NaCl低盐胁迫下表达稳定，在300、500、700mmol·L-1 NaCl胁迫下，随胁迫浓度增高、胁迫时间延长，表达量升高。其中HcRev1在700