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IL-5是哮喘中的重要调节因子.因此,阻断IL-5的合成对治疗哮喘有着积极的作用.国外研究表明[1],反义寡核苷酸技术可以较好地在转录水平阻断IL-5的表达.而且,大部分IL-5 mRNA及IL-5由CD4+ T淋巴细胞表达.由于反义寡核苷酸作用mRNA不同部位,其阻断效果可能不同.因此,我们设计了IL-5 mRNA上起始密码处、外显子-2和终止密码处的反义寡核苷酸,利用脂质体导入哮喘大鼠CD4+ T淋巴细胞,观察比较反义寡核苷酸组与空白对照组、反义寡核苷酸各组间对IL-5 mRNA及蛋白质的抑制效率。